光动力疗法是化疗和放疗的现代替代疗法。它被用来治疗癌症、皮肤病和传染病。该方法的本质是将光敏物质引入血液，在受影响的组织中积累。然后用所需波长和强度的光照射它们。
光敏物质对此作出反应并摧毁不健康的细胞。健康细胞实际上不受影响。这种方法的主要挑战之一是找到合适的光敏化合物。
对于光动力疗法，RUDN大学的化学家和同事们从卟啉中创造了新的潜在药物。这项研究发表在《无机物》杂志上。
“卟啉是自然界的关键物质之一。除其他物质外，它们是血红蛋白和叶绿素的“基石”。卟啉引起了化学家和医生的注意，因为它们的性质可以通过改变分子结构来控制。因此，基于卟啉的系统的创建是一个有前途的和重要的方向，”RUDN大学化学联合研究所的首席研究员Alexander Novikov博士说。
化学家使用了这种物质的五种衍生物，得到了三种二聚体配对的卟啉。同一组化学家在以前的工作中获得了最初的单体。RUDN大学的化学家和同事们研究了所得二聚体和单体的化学性质，以及它们的表面结构。研究人员随后测试了这些新化合物如何作用于从人类胚胎肾脏中获得的HEK 293T癌细胞系。
新化合物的合成效率较高，目标物质的收率为所有反应产物的80% ~ 85%。荧光，即光照射后的发光，单体和二聚体在参数上是相似的。然而，后者显示出更高的量子产率。这意味着对光的反应更加明显。细胞毒性，即抑制细胞活性的能力，在新的二聚体中被证明是更高的。例如，为了抑制相同数量的癌细胞，需要720毫克的单体卟啉衍生物，而只需要111毫克的二聚体衍生物。
新的卟啉二聚体及其配合物已经获得了很好的收率。与单体相比，二聚体的细胞毒性显著增加。二聚体卟啉在光动力治疗方面具有良好的潜力。然而，他们将需要输送到所需细胞的手段，”俄罗斯人民广播大学化学联合研究所首席研究员亚历山大·诺维科夫博士说。
