在一周的时间里，莱顿大学的两名研究人员将获得博士学位，他们每个人都在对抗对抗生素越来越耐药的细菌的战斗中迈出了重要的一步。
1928年，当亚历山大·弗莱明(Alexander Fleming)发现第一种抗生素青霉素时，它似乎是对沙门氏菌和脑膜炎球菌等致病细菌的致命打击。实际上，这只是细菌和人类之间正在进行的进化竞赛的一个新开始。进化永远不会完成，细菌变异很快，这使得它们在这场竞赛中表现得特别巧妙。只要我们大量使用不同的抗生素，那么，随着时间的推移，能够抵抗这些抗生素的细菌菌株总会出现。
生物化学教授纳撒尼尔·马丁在这场进化斗争中代表了人类团队。他正在研究战胜细菌耐药性的战术措施。现在，他可以在一周内穿两次学士服，参加他指导的两名研究人员的博士答辩。
1. 击败酶和co因此细菌
1月17日，尼古拉·韦德为她的论文辩护。她探索了使细菌对现有抗生素再次敏感的方法。马丁解释说:“有了一种特殊的酶，金属β内酰胺酶或简称MBL，越来越多的细菌可以简单地破坏青霉素类抗生素。”人们对能够阻断这些MBL酶的分子进行了广泛的研究。
Nicola对最有前途的分子进行了全面的概述。MBL阻滞剂的应用是制药公司目前积极追求的一种策略。尼古拉的工作为哪些分子最有前途提供了重要的见解。”
2. 一种很有前途的新物质的专利
1月23日，卡罗尔·阿尔耶德将为他的论文答辩另一种攻击策略。马丁说:“根据卡罗尔的研究，我们成功地申请了一种新型抗生素的专利。”
在他的博士学位期间，Al - Ayed研究了一种很有前途的新型抗菌化合物——laterocidine，这是2018年香港研究人员发现的，但很难从天然来源中大量分离出来。马丁补充说:“在我们部门，我们可以完全从零开始合成这些类型的分子。”
Al - Ayed不仅能够合成红血球，还能合成更稳定的类似物，甚至可能更有希望成为一种药物。“它们在老鼠身上被证明是有效和安全的。现在，下一步是确定这些物质是否对人类也有效和安全。”这需要几年的时间，但人类团队已经掌握了一些重要的东西。
革兰氏阴性菌:尤其难以解决
在这两种情况下，马丁指导的博士候选人进行的研究都集中在革兰氏阴性菌上。因为它们有一层保护外膜，这些细菌不太容易被结晶紫染料染色，这是汉斯·克里斯蒂安·格拉姆在1884年观察到的效果。相反，所谓的革兰氏阳性细菌在用同样的染料处理时呈现蓝紫色。
革兰氏阳性细胞缺乏允许染料进入细胞壁的外膜，这种外膜可以结合并吸收染料结晶紫。马丁解释说:“虽然革兰氏阳性细菌更常见，但革兰氏阴性细菌更难杀死，而且往往具有多重耐药性。”
正是出于这个原因，世界卫生组织最近将三种特别危险的革兰氏阴性菌——不动杆菌、假单胞菌和肠杆菌科——列入其最具威胁性的优先病原体清单。“我们迫切需要能够治疗这种细菌感染的新型抗生素，这也是我们实验室研究项目的重点。”
