一种新的CRISPR-Cas工具包，被称为“pAblo·pCasso”，将改变细菌基因组编辑的格局，为基因工程提供前所未有的精确度和灵活性。这项新技术是由诺和诺德基金会生物可持续性中心(DTU Biosustain)的研究人员开发的，它扩大了可用于碱基编辑的基因组位点的范围，并大大加速了细菌的发展，用于广泛的生物生产应用。
pAblo·pCasso设定了CRISPR-Cas技术的新标准。一个关键的创新是在革兰氏阴性细菌中实现精确和可逆的DNA编辑，这是以前的CRISPR系统无法实现的壮举。该工具包利用专门的融合酶，修饰的Cas9与编辑模块CBE或ABE相结合，它们就像分子铅笔一样改变特定的DNA核苷酸，从而精确地控制基因功能。
pAblo·pCasso的发展涉及克服重大挑战。传统的CRISPR-Cas系统受限于它们需要在靶点附近的特定DNA序列(PAM序列)，并且在进行精确的单核苷酸改变方面效果较差。pAblo·pCasso通过纳入不需要特定PAM序列的高级cas融合变体，从而扩大了可能的基因组编辑位点的范围，从而超越了这些限制。
此外，它的可逆编辑能力，通过专门的酶实现，允许临时修改，对动态和受控基因研究至关重要。
打破传统的壁垒nal CRISPR技术
这项技术极大地提高了研究人员和工业界在工程细菌细胞工厂中的能力。通过促进快速和精确的基因修饰，pAblo·pCasso加速了从制药到生物燃料等广泛生物生产应用的细菌的开发，与可持续生产目标保持一致。
DTU Biosustain的Pablo I. Nikel教授说:“有了Pablo·pCasso，我们打破了传统CRISPR技术的障碍。这个工具包为细菌工程开辟了新的可能性，使我们更接近用工程细菌进行高效和可持续的生物生产。”
博士后Ekaterina Kozaeva博士和Manuel Nieto-Domínguez补充说:“这种方法的一个主要新颖之处在于它能够访问和设计以前不可用的基因组编辑位点，同时不留痕迹。我们现在可以在几天而不是几个月的时间内创建细菌细胞工厂。像pAblo·pCasso质粒这样的工具重新定义了我们对细菌基因操作的方法，尤其是那些通常难以设计的非典型细菌。”
这项研究发表在《核酸研究》杂志上。
